Immunoglobulin G (IgG)는 항체 종류 중 혈중에 가장 많이 존재하고 있으나, 타겟에 결합할 수 있는 variable domain이 두 개이기에 결합활성(avidity)의 한계가 존재합니다. Immunoglobulin M (IgM)은 타겟 결합 domain이 총 10개인 Pentamer 구조로, avidity가 높아 생물학적 활성이 극대화될 수 있습니다. 그러나 IgM은 의약품으로 널리 사용되는 IgG 대비하여 짧은 체내 반감기와 안정성을 보이며, IgG에 비해 비교적 복잡한 생산 과정을 필요로 합니다. 또한 입체 활성에 의해 결합 활성이 제한되며, IgG의 강한 ADCC 효과가 없을 뿐 아니라, 상대적으로 연구가 덜 이루어진 Fcμ 수용체 결합에 의한 부작용 우려 또한 있습니다. 아이엠바이로직스는 위와 같은 IgM의 약점을 해소할 수 있는 ePENDY(enhanced / engineered PENtameric boDY) 플랫폼 기술을 단백질 엔지니어링을 통해 구축하였습니다.

ePENDY 기술은 IgG 대비 향상된 결합 활성과 effector function을 바탕으로, 특히 저발현 타겟과 활성화에 clustering이 필요한 타겟에 대해 IgG 대비 차별성을 가지는 높은 활성을 나타내는 플랫폼 기술입니다.

STAM.eP (Specific T cell Activation Modulator ePENDY) 기술은 사람의 면역시스템 내의 면역세포에 항원을 노출시키는 molecule을 활용하여, 타겟 특이적인 T cell의 population만을 선별적으로 activation 할 수 있는 기술입니다. STAM.eP 기술은 최근 활발히 연구되고 있는 T 세포 활성화 기술 또는 면역항암기술의 약점인 비특이적 T세포 활성화 이슈를 극복할 수 있습니다. 더불어, ePENDY 기술과의 결합을 통하여 STAM 기술의 유효성을 극대화할 수 있습니다.
아이엠바이오로직스는 STAM ePENDY 기술을 바탕으로 하여 자궁경부암/두경부암 항원 특이적 T세포를 활성화하는 치료제인 IMB-401과 교모세포종 치료제인 IMB-402를 개발하고 있습니다.