계약금 800만弗, 향후 개발, 상업화 마일스톤 3억750만弗 책정

아이엠바이오로직스(IMBiologics)가 임상1상 단계의 리드 자가면역질환 이중항체 에셋인 ‘IMB-101’로 글로벌 라이선스아웃(L/O) 딜을 체결한지 2개월만에, 나머지 지역 권리에 대한 추가 딜을 성사시켰다.

앞서 지난 6월 아이엠바이오로직스는 미국 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 IMB-101에 대한 아시아 제외 글로벌 권리(일본포함)에 대해, 계약금 2000만달러를 포함한 총 9억4400만달러 규모로 라이선스아웃 계약을 체결했다. IMB-101은 개발 초기 HK이노엔(HK inno.N)과 와이바이오로직스(Y-Biologics)와의 협력을 통해 발굴한 이중항체이다.

아이엠바이오는 지난 14일 중국 화동제약(Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical)에 OX40LxTNF 이중항체 ‘IMB-101’의 아시아지역(한국, 일본 제외)에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

화동제약은 화동 메디신(Huadong Medicine)의 자회사이며, 화동은 중국 10대 제약회사 중 하나이며 주요 자회사를 포함해 1만명 이상의 직원을 두고 있다. 화동제약은 항체-약물접합체(ADC), 면역질환 항체 및 바이오시밀러를 개발하고 있다.

이번 계약에 따라 아이엠바이오는 화동제약으로부터 반환의무가 없는 계약금 800만달러를 지급받으며, 향후 개발, 상업화에 따른 마일스톤으로 최대 3억750만달러를 지급받게 된다. 계약금은 계약직후 600만달러에 기술이전 완료후 200만달러를 받는다. 순매출에 따른 로열티는 별도이며 최대 두자릿수로 책정됐다. 제3자 서브라이선스가 발생하면 정해진 비율에 따라 별도의 수익을 배분받을 수 있다.

또한 이번 화동제약과의 계약은 네비게이터와의 기술이전 계약과 동일하게 IMB-101과 OX40L 항체 ‘IMB-102’를 포함하는 패키지 딜 형태이다.

아이엠바이오로직스는 현재 건강한 피험자를 대상으로 IMB-101의 임상1a상을 진행하고 있으며, 하반기부터 환자를 대상으로 평가하는 임상1b상에 들어갈 예정이다. 아이엠바이오로직스는 IMB-101이 염증성 사이토카인과 적응면역에 관련된 면역세포를 동시에 조절하는 OX40L와 TNF 저해 메커니즘에 기반해, 류마티스관절염(RA)을 포함한 다양한 자가면역질환에 적용가능한 ‘best-in-class’ 약물이 될 것으로 기대하고 있다.

하경식 아이엠바이오로직스 대표는 “항체치료제 연구개발에 필요한 인프라와 개발역량을 보유한 화동제약과 라이선스 계약체결을 하게 돼 매우 기쁘게 생각한다”며 “기존 연구개발 파트너사인 네비게이터와 화동제약과의 협력을 통해 IMB-101과 IMB-102가 글로벌 혁신신약으로 꼭 시장에 출시할 수 있게끔 회사의 모든 역량을 집중하겠다”고 말했다.

이어 하 대표는 “최근 IPO 주관사 선정과 함께 상장을 준비하면서 ePENDY 플랫폼기술 기반의 사업개발(BD) 활동으로 추가적인 성과를 만들겠다”고 덧붙였다.

리앙 류(Liang Lyu) 화동메디신 회장이자 CEO는 “아이엠바이오로직스는 자가면역 질환에 대한 혁신적인 항체 치료제를 개발하는 한국의 선도적인 바이오텍 회사이며, IMB101과 IMB102는 아토피 피부염, 천식 및 화농성 한선염과 같은 수십만 명의 환자들에게 영향을 미치는 많은 자가면역질환을 치료할 잠재력을 가지고 있다”며 “이번 협력은 화동제약의 자가면역 파이프라인 개발전략과 부합하며, 그동안 쌓아온 임상 및 상업화 역량을 통해 개발속도를 가속화할 것이다”고 말했다.

김성민 기자 sungmin.kim@bios.co.kr